Quiste del conducto tirogloso: presentación y manejo de un caso pediátrico

Autores/as

Palabras clave:

Quiste tirogloso, cirugía pediátrica, técnica de Sistrunk

Resumen

El quiste del conducto tirogloso (QCT) es la anomalía congénita cervical más frecuente en la infancia, aunque puede diagnosticarse a cualquier edad. Se origina a partir de restos epiteliales del conducto tirogloso, un trayecto embrionario que sigue la glándula tiroides en su descenso desde el foramen caecum en la base de la lengua hasta su posición final en la región anterior del cuello. A pesar de ser una entidad benigna en su mayoría, el QCT puede presentar complicaciones como infección, formación de fístulas y, en raras ocasiones, malignización. Estudios recientes continúan confirmando que la mayoría de los QCT (aproximadamente el 70-80%) se localizan en la línea media o paramedia del cuello, íntimamente relacionados con el hueso hioides. La presentación clínica suele ocurrir antes de los 20 años en más del 50% de los casos, sin predilección clara por el sexo, aunque algunos estudios sugieren una ligera predominancia masculina. Investigaciones recientes también han explorado posibles factores moleculares implicados en la persistencia del conducto, aunque esta área aún requiere mayor profundización.

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Publicado

30-03-2026

Cómo citar

Mendoza Paneque, D., Verdecia Plasencia, D. A., & Mendoza Paneque, L. (2026). Quiste del conducto tirogloso: presentación y manejo de un caso pediátrico. Revista Multidisciplinaria Súmmum, 3(1), 14–30. Recuperado a partir de https://granmel.ec/revista/index.php/summum/article/view/19

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